СОДЕРЖАНИЕ ПРОДУКТОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И СВОБОДНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ПЛАЗМЕ КРОВИ И СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ У ДЕТЕЙ С СУДОРОЖНЫМ СИНДРОМОМ
Abstract
Исследование проведено на 45 детях со судорожным синдромом в возрасте от нескольких месяцев до 1,5 лет, а также на 13 взрослых донорах в возрасте от 20 до 30 лет без психических и хронических соматических заболеваний. Кровь последней группы служила контролем. Таким образом, установлено, что содержание свободных жирных кислот и продуктов перекисного окисления липидов в крови у детей со судорожным синдромом в 3-5 раз выше, чем у здоровых доноров, и во многом зависит от длительности и характера судорожных приступов, а также от регистрируемых на ЭЭГ специфических эпилептиформных изменений. У детей со судорожным синдромом уровень продуктов перекисного окисления липидов в плазме крови коррелирует с уровнем свободных жирных кислот (r=0,53). Предполагаемая высокая активность перекисного окисления липидов у детей со судорожным синдромом обусловливает целесообразность включения антиоксидантов в комплексное лечение указанной патологии ЦНС.
References
1. Гаврилова О.А. Особенности процесса перекисного окисления липидов в норме и при некоторых патологических состояниях у детей. ACTA BIOMEDICA SCIENTIFICA, 2017, Том 2, №4. С.15-22.
2. Скрипченко Н.В., Кривошеенко Е.М., Команцев В.Н., Горелик Е.Ю., Минченко С.И. Гетерогенность судорожного синдрома при инфекционных заболеваниях у детей. РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 6, 2012. С.50-58.
3. Москалева ПВ, Шнайдер НА, Петрова ММ, Насырова РФ. Судорожный синдром. Часть 1. Сибирское медицинское обозрение. 2021;(4):98-105. DOI: 10.20333/25000136-2021-4-98-105. (Moskaleva PV, Shnayder NA, Petrova MM, Bezzabotnova OG, Nasyrova RF. Convulsive syndrome. Part 1. Siberian Medical Review.2021; (4):98-105. DOI: 10.20333/25000136-2021-4-98-105).
4. Pack AM. Epilepsy overview and revised classification of seizures and epilepsies. Continuum: Lifelong Learning in Neurology. 2019;25(2):306-32 DOI: 10.1212 / CON.0000000000000707.
5. Patel P, Moshé SL. The evolution of the concepts of seizures and epilepsy: What’s in a name?. Epilepsia Open. 2020;5(1):22-35. DOI: 10.1002/epi4.12375.
6. Wirrell EC. Classification of Seizures and the Epilepsies. 2021;11-22. DOI: 10.1002/9781119431893.ch2.
7. Abou-Khalil BW. Update on antiepileptic drugs 2019. Continuum: Lifelong Learning in Neurology. 2019;25(2): 508-536. DOI: 10.1212/CON.0000000000000715.
8. Hanin A, Lambrecq V, Denis JA, Imbert‐Bismut F, Rucheton B, Lamari F, Bonnefont-Rousselot D, Demeret S, Navarro V. Cerebrospinal fluid and blood biomarkers of status epilepticus. Epilepsia. 2020;61(1):6-18. DOI: 10.1111/epi.16405.
9. Süße M, Saathoff N, Hannich M, von Podewils F. Cerebrospinal fluid changes following epileptic seizures unrelated to inflammation. European Journal of Neurology. 2019;26(7):1006-1012. DOI: 10.1111/ene.13924.
10. International League Against Epilepsy. Epilepsy Imitators. 2020; 3. Accessed May 04, 2021. https://www. epilepsydiagnosis.org/epilepsy-imitators.html#psychogenic.
11. International League Against Epilepsy. Genetic Etiology. 2020; 3. Accessed May 04, 2021. https://www.epilepsydiagnosis.org/aetiology/genetic-groupoverview.html.
12. Schuele SU. Evaluation of seizure etiology from routine testing to genetic evaluation. Continuum: Lifelong Learning in Neurology. 2019:25(2):322-342. DOI: 10.1212/ CON.0000000000000723.
13. VanHaerents S, Gerard EE. Epilepsy emergencies: status epilepticus, acute repetitive seizures, and autoimmune encephalitis. Continuum: Lifelong Learning in Neurology. 2019;25(2): 454-476. DOI: 10.1212/CON.0000000000000716.
14. Chen H, Koubeissi MZ. Electroencephalography in epilepsy evaluation. Continuum: Lifelong Learning in Neurology. 2019;25(2):431-453. DOI: 10.1212/ CON.0000000000000705.
